Al fine di contribuire maggiormente alla conoscenza e di aumentare la consapevolezza del fenomeno, i risultati della ricerca verranno presentati e discussi durante la tavola rotonda internazionale, che si terrà a Roma il 15 e 16 Dicembre 2008, alla quale saranno invitati a parlare i più grandi esperti in materia. Questa tavola rotonda rappresenta la possibilità di comparare e scambiare le competenze e le esperienze per la protezione dei partecipanti alla ricerca biomedica, tra le istituzioni nazionali ed internazionali.
Essa mira inoltre a:
- Aumentare la conoscenza e la diffusione degli strumenti e delle linee guida sviluppati dalle Nazioni Unite, dalle organizzazioni nazionali ed internazionali, coinvolte nella protezione etica e legale dei partecipanti alla ricerca biomedica.
- Sottolineare l'importanza della capacità di implementazione dei processi di revisione etica nei Paesi in Via di Sviluppo, supportando l'educazione e la formazione per i professionisti della salute e i membri della comunità, allo scopo di facilitare la creazione di Comitati di Revisione Etica istituzionali. Avere Comitati di Revisione Etica ben funzionanti significherebbe assicurare la stretta aderenza dei protocolli agli standard internazionali etici e legali, che regolano la ricerca sugli esseri umani, ed avere la capacità di riconoscere e risolvere le violazioni dei diritti umani, della conduzione etica della ricerca e della legge.
- Incoraggiare lo sviluppo di sistemi di ispezione regolare dei siti di ricerca e di miglioramento della capacità di regolamentazione. Da un lato, ciò servirebbe a verificare l'accuratezza dei dati delle sperimentazioni cliniche durante il loro svolgimento, dall'altro assicurerebbe che i necessari processi di autorizzazione siano funzionanti per la conseguente messa in commercio dei farmaci. Entrambi gli elementi sono necessari per assicurare la più vasta disponibilità di scelta dei trattamenti farmacologici ai cittadini e per proteggerli dallo scarso controllo della qualità dei farmaci.
- Promuovere il processo di armonizzazione internazionale nell'applicazione delle linee guida e degli standard GCP, incoraggiare la consapevolezza delle problematiche dell'etica biomedica tra legislatori e politici ed assisterli nella formulazione di legislazioni specifiche per la protezione degli esseri umani nella ricerca biomedica.
- Contribuire a migliorare la consapevolezza, con particolare riguardo alla situazione in Africa, dove lo sviluppo degli sforzi nel campo della salute pubblica necessita di essere supportato dal buongoverno e dalla creazione di un clima di fiducia nella ricerca biomedica.
Si rendono disponibili il programma provvisorio dell’evento, la lista delle istituzioni partecipanti e la scheda di iscrizione.